FDA позволяет тестировать псилоцибин при лечении рефрактерной депрессии

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило экспериментальное лечение с помощью псилоцибина для пациентов с устойчивой депрессией. Это закладывает основу для предстоящего глобального исследования, которое оценит безопасность и эффективность псилоцибина.

Робин Кархарт-Харрис, руководитель исследовательской группы лондонского Imperial College отметил в пресс-релизе, что он и группа исследователей «обнаружили многообещающие признаки эффективности и безопасности псилоцибина в качестве препарата для лечения рефрактерной депрессии». Следует заметить, что предыдущие исследования, проведенные в 2015 году, действительно показали пользу от использования псилоцибина в лечении старческой тревоги и депрессии, алкогольной и табачной зависимости и даже обсессивно-компульсивного расстройства.

Как сообщает международный сайт Medscape Medical News, исследователи из Имперского колледжа провели оценку данных МРТ до и после лечения для 19 пациентов с рефрактерной депрессией, получавших псилоцибин в рамках экспериментальной терапии. Пациенты испытывали значительные облегчения симптомов депрессии уже через 1 день после начала лечения, и почти половина из них была признана здоровой через 5 недель. Кроме того, результат МРТ показал нормализацию мозгового кровотока в височной доле головного мозга и повышение функциональной связности в состоянии покоя после лечения.

«Это отличная новость для пациентов. FDA будет тесно сотрудничать с нами, чтобы ускорить процесс разработки и увеличить шансы как можно быстрее получить это лечение для людей, страдающих депрессией», - заявил Джордж Голдсмит, исполнительный председатель коммерческой организации Compass Pathways, курировавшей исследование.